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Neurofibromatosis La Vieja Confiable Medicina Udocz El instituto nacional de la salud de ee uu definió, en 1987, los criterios de la neurofibromatosis tipo i; para su diagnóstico debe tener al menos dos de siete, entre los que destacan: seis o más manchas cafés con leche, iguales o mayores de 5 mm en prepúberes y de 15 mm de diámetro en pospúberes. dos o más neurofibromas de cualquier clase. Texto completo. las neurofibromatosis son un grupo de enfermedades genéticas multisistémicas, heredadas de forma autosómica dominante con implicación patogénica de la piel, el sistema nervioso, los ojos, los huesos y el sistema endocrino, y con un amplio espectro de hamartomas, tumores malignos y alteraciones congénitas. Neurofibromatosis (tipo 1) la neurofibromatosis tipo 1 (nf1, o enfermedad de von recklinghausen) es más prevalente, y aparece en 1 de cada 4650 personas según un estudio realizado en el reino unido (2). esta enfermedad causa manifestaciones neurológicas, cutáneas y, a veces, óseas o de partes blandas. el gen de la nf1 se encuentra en la. 8 formas de neurofibromatosis, siendo las dos principales la neurofibromatosis tipo 1 y la neurofibromatosis tipo 2. la forma más común es la enfermedad de von recklinghausen (neurofibromatosis 1) la cual fue descrita por primera vez por friedrich von recklinghausen en 1882, esta presenta una.
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